產(chǎn)品名稱(chēng)：10-310 kDa彩色預(yù)染蛋白Marker

規(guī)格：

儲(chǔ)存運(yùn)輸：

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

本產(chǎn)品由跨度從 10~310 kDa 的 10 種純化的天然蛋白混合而成，各條帶濃度約為 0.2~0.4 mg/ml。其中 75 kDa 和 310kDa 條帶為紅色

預(yù)染條帶，25kDa 為綠色預(yù)染條帶，方便判斷各個(gè)條帶的準(zhǔn)確位置。本產(chǎn)品適合作為 SDS-PAGE 電泳時(shí)，變性蛋白樣品的分子量參照，

并可實(shí)時(shí)觀(guān)察蛋白樣品的電泳分離狀況，也可用于檢測(cè) Western blot 的轉(zhuǎn)膜效率。由于共價(jià)結(jié)合的染料會(huì)影響蛋白質(zhì)分子的電泳遷移率，本產(chǎn)品適于粗略地估計(jì)目的蛋白樣品的分子量。

使用方法

1. 將本產(chǎn)品于室溫融化后，輕柔混勻，使沉淀充分溶解；

2. 加入 3~5 μl 到 SDS-聚丙烯酰胺膠的上樣孔中，與待測(cè)樣品一起電泳和轉(zhuǎn)膜；

3. 電泳結(jié)束后，通過(guò)考馬斯亮藍(lán)染液染色觀(guān)察條帶。

注意事項(xiàng)

1. 使用時(shí)應(yīng)該將從冰箱中取出的產(chǎn)品恢復(fù)至室溫后使用，否則可能由于低溫下蛋白變性不徹底導(dǎo)致電泳條帶出現(xiàn)不同程度的彌散；

2. 使用前先將產(chǎn)品恢復(fù)至室溫后混勻，使沉淀充分溶解，否則可能導(dǎo)致電泳條帶出現(xiàn)不同程度的彌散或拖帶；

3. 本產(chǎn)品含有 SDS，蛋白已變性，不宜作為天然蛋白分子電泳時(shí)的分子量參照標(biāo)準(zhǔn)。

圖列展示

附錄：轉(zhuǎn)膜和洗膜

A、轉(zhuǎn)膜條件（冰上進(jìn)行）：

a. Transfer with buffer containing 20% methanol to fix proteins on membrane.

b. Wash membrane with PBS or TBS containing less than 0.1% Tween-20 at 4°C.

B、洗膜條件（4 度進(jìn)行）：

Membrane: Nitrocellulose membranes / PVDF

Wash Buffer:1X Tris buffered saline, 0.1% Tween-20 (TBST)（吐溫 20 不能超過(guò) 0.1%）

C、Stripping Buffer: 15g Glycine, 1g SDS, 10 ml Tween20, pH2.2–Adjust volume to 1L

如果需要用到含有 DTT /b-ME 的 Stripping buffer，膜需要先以 1X Tris buffered saline(TBS) 洗三次，把 Tween-20 去

干凈后，再進(jìn)行 Stripping。

1X Tris buffered saline: 6.05 g Tris and 8.76 g NaCl in 800 mL of H₂O.

Adjust pH to 7.5 with 1 M HCl and make volume up to 1 L with H₂O

本產(chǎn)品僅供科研使用，不可用于臨床診斷應(yīng)用或其他用途。