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DNA恒溫快速擴(kuò)增試劑盒(熒光型)

貨號(hào):WLE8202KIT

品牌:安普未來(lái)

規(guī)格:48T

價(jià)格:2400

產(chǎn)品介紹

DNA恒溫快速擴(kuò)增試劑盒(熒光型)使用說(shuō)明書(shū)


【產(chǎn)品名稱】

DNA恒溫快速擴(kuò)增試劑盒(熒光型)

【原理概述】

本試劑盒基于一種常溫恒溫核酸快速擴(kuò)增技術(shù):在常溫恒溫條件下,重組酶和引物形成蛋白/單鏈核苷酸的復(fù)合體Rec/ssDNA,在輔助蛋白和單鏈結(jié)合蛋白SSB的幫助下,侵入雙鏈DNA模板,在侵入位點(diǎn)形成D-loop區(qū)域,并開(kāi)始對(duì)DNA雙鏈進(jìn)行掃描;待找到與引物互補(bǔ)的目的區(qū)域后,復(fù)合體Rec/ssDNA解體的同時(shí),聚合酶也結(jié)合到引物的3’末端,開(kāi)始鏈的延伸。本試劑盒在39 oC下,依賴核酸外切酶的作用,加入根據(jù)模版設(shè)計(jì)的特異的分子探針,使用熒光監(jiān)測(cè)設(shè)備能實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)片段擴(kuò)增過(guò)程的實(shí)時(shí)監(jiān)控。

【產(chǎn)品特點(diǎn)】

本試劑盒具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、反應(yīng)時(shí)間短(僅需20 mins)等優(yōu)點(diǎn),反應(yīng)組分為干粉狀態(tài),操作簡(jiǎn)便,易于保存。

可適用于各種品牌的熒光定量PCR儀、恒溫?zé)晒鈹U(kuò)增儀器等熒光檢測(cè)設(shè)備。

【引物設(shè)計(jì)】

建議使用長(zhǎng)度在30-35 bp的引物,引物過(guò)短會(huì)影響擴(kuò)增速度和檢測(cè)靈敏度;引物設(shè)計(jì)避免形成二級(jí)結(jié)構(gòu)而影響擴(kuò)增;擴(kuò)增子長(zhǎng)度建議在150-300 bp,通常不超過(guò)500 bp。

【熒光探針設(shè)計(jì)】

探針序列不與特異性引物識(shí)別位點(diǎn)重疊,長(zhǎng)度為46-52 nt,序列避免回文序列、內(nèi)部二級(jí)結(jié)構(gòu)和連續(xù)的重復(fù)堿基。探針共有四個(gè)修飾位點(diǎn):距離5’端的≥35 nt的中部位置標(biāo)記一個(gè)dSpacer(四氫呋喃,THF),作為核酸外切酶的識(shí)別位點(diǎn);THF位點(diǎn)的上游標(biāo)記一個(gè)熒光基團(tuán),下游標(biāo)記一個(gè)粹滅基團(tuán),兩個(gè)基團(tuán)的間距為2-4 nt;THF距離3’末端≥15 nt,并且3’末端標(biāo)記一個(gè)修飾基團(tuán),例如胺基、磷酸基團(tuán)或C3-Spacer。

【試劑盒組成】

組成

含量

A buffer

800 μL×1

B buffer

150 μL×1

正對(duì)照模板

30 μL×1

正對(duì)照引物探針Mix

35 μL×1

試劑

48

使用說(shuō)明書(shū)

1

試劑盒儲(chǔ)存】

運(yùn)輸條件:低溫運(yùn)輸;

儲(chǔ)存條件:儲(chǔ)存溫度 ≤ -20 oC,避光保存,避免重壓、反復(fù)凍融;

產(chǎn)品有效期:12個(gè)月。

【操作步驟】

1.         提前30分鐘將試劑盒所需組分取出,室溫融化,震蕩混勻。

2.         每個(gè)干粉反應(yīng)管加入10 μL A buffer(注意:A buffer需完全融化混勻,否則會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)效果產(chǎn)生影響);

3.         每個(gè)反應(yīng)管分別加入1 μL上游引物、1 μL下游引物和0.4 μL探針(引物和探針濃度為10 μM,對(duì)于多個(gè)反應(yīng)、步驟2和步驟3可以混合后再分裝至反應(yīng)管中);

4.         向反應(yīng)管中依次加入3.6 μL ddH2O和2 μL核酸模板(可根據(jù)核酸濃度調(diào)整加入的核酸模板體積,并相應(yīng)調(diào)整加入的ddH2O體積,至模板與ddH2O總體積為5.6 μL);

5.         最后向反應(yīng)管中加入2 μL B buffer并充分混合(對(duì)于多個(gè)反應(yīng),建議將B buffer加至反應(yīng)管的蓋子內(nèi)側(cè),上下顛倒反應(yīng)管8-10次混勻);

6.         混勻后,將反應(yīng)液甩(或快速離心)至管子底部,然后立即將反應(yīng)管放入熒光檢測(cè)設(shè)備中。熒光檢測(cè)程序設(shè)置為:恒溫39 oC;每30 s采集一次FAM通道(信號(hào)采集通道的選擇與熒光探針設(shè)計(jì)一致)熒光值;反應(yīng)時(shí)間20 mins。

注:如使用ABI系列PCR儀,請(qǐng)務(wù)必于passive referencequencher處均選擇“none”

*正對(duì)照反應(yīng)單元體系配制:正對(duì)照模板加入2μL,引物與探針加入2.4 μL正對(duì)照引物探針Mix(已包含探針和上/下游引物),其他組分參照體系配制。


N陰性對(duì)照; P正對(duì)照

【注意事項(xiàng)】


1.  由于試劑盒靈敏度非常高,在進(jìn)行反應(yīng)時(shí)請(qǐng)注意避免微量核酸污染,并盡量考慮設(shè)置空白對(duì)照以確認(rèn)是否有核酸污染。

2.  試劑盒保質(zhì)期12個(gè)月。每次使用時(shí),請(qǐng)取出實(shí)驗(yàn)所需的MIRA反應(yīng)單元的數(shù)量,置于冰浴條件下并在8小時(shí)內(nèi)使用;剩余部分,請(qǐng)置于存儲(chǔ)條件下。




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產(chǎn)品名稱

貨號(hào)

規(guī)格

目錄價(jià)格

DNA恒溫快速擴(kuò)增試劑盒(基礎(chǔ)型)

WLB8201KIT

48/

2400

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HybriDetect試紙條

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50/

1650

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