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Polybrene (10mg/ml) 聚凝胺(10 mg/ml)

貨號(hào):X11917

品牌:Xybio

規(guī)格:1.0ml

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X11917

Polybrene (10mg/ml) 聚凝胺(10 mg/ml)

1ml


產(chǎn)品說明:


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-20℃保存,有效期2年,避免反復(fù)凍融

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冰袋運(yùn)輸

 

產(chǎn)品描述:

Polybrene(聚凝胺,hexadimethrine bromide)是一種多聚陽離子聚合物,常用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的DNA轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)以增強(qiáng)脂質(zhì)體的轉(zhuǎn)染效率。Polybrene目前廣泛用于逆轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)染,慢病毒介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)染,作用機(jī)理可能是通過中和細(xì)胞表面唾液酸與病毒顆粒之間的靜電排斥從而促進(jìn)吸附作用。Polybrene也是一種有名的抗肝素劑(肝素拮抗劑),常用來生產(chǎn)非特異性凝集的紅細(xì)胞。另外Polybrene也多用于蛋白測(cè)序,因?yàn)樾┝康腜olybrene在自動(dòng)測(cè)序分析可明顯改善多肽的降解現(xiàn)象。PVDF膜加入polybrene還能提高膜的親和性。

本產(chǎn)品以溶液形式提供,粉末用0.9% NaCl配制成10 mg/mL的溶液,并用0.22 μM濾膜過濾除菌。使用時(shí)一般按1:1000-1:2000稀釋,依細(xì)胞種類不同稀釋比例不同,具體查閱相關(guān)文獻(xiàn)。

 

操作步驟(僅供參考,具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn))

注:Polybrene對(duì)某些細(xì)胞(如末端分化的神經(jīng)元,DC細(xì)胞)毒性較大,初次應(yīng)用建議先做毒性測(cè)試。

實(shí)驗(yàn)1:逆轉(zhuǎn)錄病毒感染(Retroviral Infection)
1) 重組逆轉(zhuǎn)錄病毒原液的制備:取5 mL生長(zhǎng)培養(yǎng)基(5%血清)加入含單層轉(zhuǎn)染逆轉(zhuǎn)錄包裝細(xì)胞的100 mm培養(yǎng)盤內(nèi)。孵育24 h后,吸去培養(yǎng)液并用0.45 μm濾器過濾。

2)待感染細(xì)胞的培養(yǎng):100 mm培養(yǎng)盤內(nèi)加入10 mL完全培養(yǎng)基,細(xì)胞密度為5×105/盤。
3)病毒感染:細(xì)胞培養(yǎng)24 h后,吸去完全培養(yǎng)液。用含polybrene的2 mL病毒上清 (或?qū)⒉《驹合♂尩? mL)感染細(xì)胞,polybrene的終濃度為5-10μg/mL。37°C孵育3-6 h。

4)收集病毒顆粒:加入8 mL完全培養(yǎng)基。感染3天后,按照1:5的比例用選擇培養(yǎng)基裂解細(xì)胞。

 

實(shí)驗(yàn)2:轉(zhuǎn)染

1)完全生長(zhǎng)培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞,培養(yǎng)細(xì)胞密度約50%;
2)孵育細(xì)胞18-24 h后準(zhǔn)備DNA-培養(yǎng)基- Polybrene混合液,按如下操作制備混合液:①添加完全培養(yǎng)基(60 mm培養(yǎng)皿2 mL,100 mm培養(yǎng)皿3 mL),37°C預(yù)熱;②添加10 ng~10 μg質(zhì)粒輕輕混勻;③加入Polybrene至終濃度為5-10 μg/mL。輕輕混勻。以上每個(gè)成分需要按順序加入。
3)去除培養(yǎng)基,在細(xì)胞中加入DNA-培養(yǎng)基-Polybrene溶液,在37°C孵育細(xì)胞6-20 h。細(xì)胞培養(yǎng)的前6 h內(nèi)約每1.5 h輕柔混勻。
4)去除DNA-培養(yǎng)基-Polybrene溶液。用DMSO shock solution(15%DMSO in 1×HBSS)輕輕蓋住細(xì)胞(60 mm培養(yǎng)皿3 mL,100 mm培養(yǎng)皿4 mL)。每次加入溶液時(shí)用手輕晃培養(yǎng)盤10 s,使得液體均勻分布。然后37°C孵育細(xì)胞4 min。
5) 立即去除DMSO shock solution,用完全生長(zhǎng)培養(yǎng)基輕輕清洗細(xì)胞2次。對(duì)于60 mm培養(yǎng)皿每次用5mL培養(yǎng)液清洗,100 mm培養(yǎng)皿每次用10 mL培養(yǎng)液清洗。

6)加入完全培養(yǎng)基到細(xì)胞中;

7)穩(wěn)定轉(zhuǎn)化:去除生長(zhǎng)培養(yǎng)基,按照1:5的比例用選擇培養(yǎng)基裂解細(xì)胞。

 瞬時(shí)表達(dá):去除生長(zhǎng)培養(yǎng)基,加入新鮮的生長(zhǎng)培養(yǎng)基。24-72 h后收獲細(xì)胞。

 

注意事項(xiàng):

為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并帶一次性手套操作。

 

本產(chǎn)品僅供科研使用,不可用于臨床診斷應(yīng)用或其他用途。

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