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Trypsin 1:250, Powder (Porcine) 豬源胰蛋白酶1:250(粉末)

貨號:X11905~X11906

品牌:Xybio

CAS號:9002-07-7

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產(chǎn)品介紹

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目錄號

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

X11905

Trypsin 1:250, Powder (Porcine) 豬源胰蛋白酶1:250(粉末)

25g

X11906

Trypsin 1:250, Powder (Porcine) 豬源胰蛋白酶1:250(粉末)

100g


特性說明:


EC NO

3.4.21.4

CAS號

9002-07-7

分子量

23.4 kDa

螯合劑

無EDTA

酚紅指示劑

無酚紅

外觀

白色至類白色粉末

溶解性

溶于水

最佳工作溫度/PH

37℃/7.9~9.0

酶活性

1g胰蛋白酶可消化250g酪蛋白底物

運輸條件

冰袋運輸

儲存條件

2-8℃,干燥保存,3年有效

 

產(chǎn)品描述:

胰蛋白酶(胰酶,Trypsin),CAS: 9002-07-7. 來源于胰腺的一種絲氨酸蛋白酶,由223個氨基酸殘基組成的單鏈多肽,底物特異性是帶正電荷的賴氨酸和精氨酸側(cè)鏈。胰酶主要切割賴氨酸和精氨酸羧基端,當(dāng)兩者之一緊隨為脯氨酸的情況除外。 另外,當(dāng)切割位點任一邊緊鄰酸性殘基, 胰酶水解速率也會減緩。

 

胰蛋白酶(胰酶,Trypsin)。以無活性的胰蛋白酶原(Trypsinogen) 形式分泌于胰腺中,通過切割其末端六肽而得到活化,產(chǎn)生天然單鏈形式的β-胰酶(β-Trypsin),隨后進行有限的自發(fā)裂解產(chǎn)生具水解活性的α-Trypsin (由二硫鍵共價連接的二條肽鏈組成)。胰酶水解活性可被多種化合物所抑制,有1)來源于胰腺、大豆、青豆、蛋清的天然胰蛋白酶抑制劑; 2)銀離子; 3)有機磷化合物,如氟磷酸異丙酯DFP; 4)特定蛋白酶抑制劑,如AEBSF、抗蛋白酶、 抑肽酶、PMSF、TLCK等;

 

本品是來源于豬胰腺的胰蛋白酶凍干粉,經(jīng)γ射線處理滅活病毒,經(jīng)過豬細小病毒和支原體檢測?;跇?biāo)準(zhǔn)測定方法的酶活力為250 units/mg,即1:250。 廣泛用于細胞傳代,對貼壁細胞進行消化以制備單細胞懸液,常用的工作濃度是0.025-0.5% (w/v) 。也可聯(lián)合其他蛋白酶如膠原酶、彈性蛋白酶一起使用, 以消化組織。

 

 

使用方法:

1.胰酶儲存液(2.5%,w/v) 的配制

1.1稱取2.5g胰酶粉末溶于100mI不含鈣鎂的平衡鹽緩沖液,如HBSS (Hank's Balanced Salt Solution)。并調(diào)整pH在7.4-7.6.此時得到的即2.5%胰酶儲存液,置于4°C短時間保存,3個月相對穩(wěn)定。建議分裝凍存,利于長期保存。解凍后可能會出現(xiàn)少量沉淀,屬于正常現(xiàn)象,不會影響使用效力。

 

1.2細胞的消化可以直接用胰酶溶液,但常使用胰酶-EDTA溶液,因為EDTA是一種II價金屬離子螯合劑,能夠螫合鈣鎂離子,減少細胞間的粘附性,從而增強胰酶活性。

[注①] :胰酶用于細胞傳代的工作濃度范圍為0.025%-0.5%,具體濃度的選擇主要受胰酶活性、孵育時間和細胞系類型幾個方面影響。若用過高濃度消化過長時間,會破壞細胞膜結(jié)構(gòu),進而殺死細胞。當(dāng)對使用濃度把握不大,建議先使用低濃度消化,慢慢的摸索出合適的工作濃度。

 

[注②] :胰酶-EDTA溶液的配制(僅作參考,根據(jù)需要的實際胰酶濃度來調(diào)整)

 

Ca2+. Mg2+及酚紅的平衡鹽溶液485ml

胰酶儲存液(2.5%, w/v)     10 ml

EDTA溶液(2%,w/v)        5ml

 

2.貼壁細胞消化(培養(yǎng)板)

2.1吸掉培養(yǎng)板內(nèi)培養(yǎng)液,用不含Ca2+/Mg2+的緩沖液清洗單層貼壁細胞,直至清除殘余血清,吸掉鹽溶液。

 

2.2向上述貼壁細胞中加入適量胰酶溶液或者胰酶-EDTA溶液,完全覆蓋細胞即可。此時將細胞置于37°C培養(yǎng)箱孵育2min左右

 

2.3立即取出,傾斜培養(yǎng)板,吸掉胰酶或者胰酶-EDTA溶液,輕拍培養(yǎng)板,觀察細胞的消化狀態(tài)。若消化不夠,可放回37℃培養(yǎng)箱短時孵育,直至細胞從表面脫落。整個消化過程可通過倒置顯微鏡來觀察。

 

[注①] :消化時間跟細胞類型、細胞密度、培養(yǎng)液內(nèi)血清濃度、胰酶活性、以及消化前細胞培養(yǎng)時間等因素有關(guān)。胰酶對細胞的損傷以及消化時間盡量保持在最低水平。

 

2.4加入含血清的適量培養(yǎng)液到消化好的細胞內(nèi),輕輕反復(fù)吹吸從而將細胞從培養(yǎng)板底盡可能吹離,以及吹散細胞團,吹洗時盡量避免氣泡的產(chǎn)生。

[注①] :血清能抑制進一步的胰酶消化, 保護細胞不被過度消化。當(dāng)使用無血清培養(yǎng)液,建議此時加入等摩爾的大豆胰酶抑制劑(Soybean trypsin inhibitor) 以起到相同效果。

 

2.5進行下一步操作[亞培養(yǎng),或細胞計數(shù)]或細胞凍存。

[注①] :操作時務(wù)必小心謹(jǐn)慎,同時時刻注意避免交叉污染發(fā)生的可能性。

 

注意事項

1)胰蛋白凍干粉產(chǎn)品常遇到的活性定義及其轉(zhuǎn)換,

 

1 BAEE Unit:在25℃, pH 7.6的條件下,以BAEE為底物,3.2 ml的反應(yīng)體系中,A253吸光值每分鐘會發(fā)生0.001的變化即為一個酶活單位。

1 TAME Unit:在25%C,pH 8.2,0.001M Ca2+條件下,每分鐘水解1μmol p-toluenesulfonyl-L-arginine methyl ester (TAME)的用量。

1 USP Unit: 在指定條件下,每分鐘引起吸光值發(fā)生0.003的變化的樣品活性。

1 TAME unit = 19.2 USP or NF units = 57.5 BAEE Unit

 

2)為了您的安全和健康,請穿實驗服并裁-次性手套操作。

 

本產(chǎn)品僅供科研使用,不可用于臨床診斷應(yīng)用或其他用途。

   

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