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Streptavidin Magnetic Beads 鏈霉親和素免疫磁珠

貨號(hào):X11701~X11706
品牌:XYbio
CAS號(hào):/
說(shuō)明書(shū)下載:X11701~X11706

產(chǎn)品介紹

訂購(gòu)信息:


目錄號(hào)

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

售價(jià)

X11701

Streptavidin Magnetic Beads 1 μm 鏈霉親和素免疫磁珠(1 μm)

1ml (10mg/ml)

¥2,000.00

X11702

Streptavidin Magnetic Beads 1 μm 鏈霉親和素免疫磁珠(1 μm)

10ml (10mg/ml)

¥10,000.00

X11703

Streptavidin Magnetic Beads 2 μm 鏈霉親和素免疫磁珠(2 μm)

1ml (10mg/ml)

¥2,000.00

X11704

Streptavidin Magnetic Beads 2 μm 鏈霉親和素免疫磁珠(2 μm)

10ml (10mg/ml)

¥10,000.00

X11705

Streptavidin Magnetic Beads 5 μm 鏈霉親和素免疫磁珠(5 μm)

1ml (10mg/ml)

¥2,000.00

X11706

Streptavidin Magnetic Beads 5 μm 鏈霉親和素免疫磁珠(5 μm)

10ml (10mg/ml)

¥10,000.00


產(chǎn)品說(shuō)明:


與游離生物素結(jié)合能力

600pmol/mg磁珠

與生物素化單鏈寡核苷酸(24nt)結(jié)合能力

200pmol/mg磁珠

與生物素化lgG結(jié)合能力

10pmol/mg磁珠

磁珠表面

親水基團(tuán)

保存緩沖液

10mg/ml in 1x PBS, 0.1%(v/v) Tween-20,0.1%(w/v)NaN3

運(yùn)輸方式

冰袋運(yùn)輸

保存

2-8℃保存,有效期1年


使用說(shuō)明:

基本描述:

鏈霉親和素磁珠(Streptavidin Magnetic Beads) 采用蛋白偶聯(lián)技術(shù)將鏈委親和素(SA)共價(jià)連接于固相載體表面,可高效結(jié)合生物素化抗體、核酸、蛋白等配體分子。本品采用超順磁性微球,粒徑均一,形貌規(guī)整,有利于方便快捷的捕獲目標(biāo)分子以及實(shí)現(xiàn)磁性分離。本品還能配套自動(dòng)化設(shè)備進(jìn)行高通量操作。

 

使用方法
1.需要材料


1.1緩沖液:以下為常用的緩沖液成分,用戶可根據(jù)需要調(diào)整緩沖液的鹽濃度及pH。

Buffer l (適用于結(jié)合生物素化核酸) : 10 mM Tris-HCl (pH7.5) ,1 mM EDTA, 1 M NaCl, 0.01%~0.1% Tween-20

Buffer ll (適用于結(jié)合生物素化抗體/蛋白) : 1xPBS, pH 7.4,含0.05% Tween-20,可根據(jù)需要添加0.01%~0.1% BSA


1.2磁性分離器:可選用磁性分離器,適用于1.5 mL、2 mL或15 mL離心管

1.3旋渦振蕩器

1.4旋轉(zhuǎn)混合儀

1.5移液器及吸頭

1.6合適的離心管


2.結(jié)合生物素化核酸

2.1.將磁珠瓶置于漩渦振蕩器上20s,振蕩重懸磁珠。用移液器移取100μl磁珠到新的離心管中。將離心管置于磁性分離器上,靜置1 min (此操作后續(xù)簡(jiǎn)稱為磁性分離),用移液器吸去上清液,從磁性分離器上取下離心管。

[注意] :用戶可根據(jù)生物素化分子的多少,參考產(chǎn)品特性中磁珠的載量,計(jì)算需要取用的磁珠量。建議生物素化分子的加入量為磁珠載量的1~2倍,使磁珠飽和。

2.2.加入1 ml Buffer I到離心管中,蓋上離心管蓋,充分振蕩重懸磁珠。磁性分離,移去上清液。[備注] :當(dāng)步驟2.1取用磁珠體積大于1 ml時(shí),加入與磁珠體積相同的Buffer I。

2.3.重復(fù)“步驟2.2”一次 。

2.4.加入500 μl用Buffer l稀釋的生物素化核酸(使磁珠濃度為2 mg/ml),充分振蕩重懸磁珠。將離心管置于旋轉(zhuǎn)混合儀上,室溫旋轉(zhuǎn)混合30 min。

2.5.磁性分離,將上清液轉(zhuǎn)移至新的離心管。

2.6.按“步驟2.2"的方法洗滌磁珠三次。

2.7.根據(jù)后續(xù)實(shí)驗(yàn)的要求,加入合適的低鹽緩沖液,重懸磁珠。至此結(jié)合生物素化核酸步驟完成。磁珠可用于后續(xù)操作。

2.8.用戶可以通過(guò)測(cè)定反應(yīng)前后核酸的濃度,計(jì)算結(jié)合到感珠上的核酸量( (反應(yīng)前濃度-反應(yīng)后濃度) x反應(yīng)溶液體積:。


3.結(jié)合生物素化抗體/蛋白

3.1將磁珠瓶置于漩渦振蕩器上20s,振蕩重暴磁珠。用移液器移取100 μl磁珠到新的離心管中。磁性分離,用移液器吸去上清液,從磁性分離器上取下離心管.

[注意] :用戶可根據(jù)生物素化分子的多少,參考產(chǎn)品特性中磁珠的載量,計(jì)算需要取用的磁珠量。建議生物素化分子的加入量為磁珠載量的1~2倍,使磁珠飽和。

3.2加入1 ml Buffer II到離心管中,蓋上離心管蓋,充分振蕩重懸磁珠。磁性分離,移去上清液。[注意] :當(dāng)步驟3.1取用磁珠體積大于1 ml時(shí),加入與磁珠體積相同的Buffer II .

3.3重復(fù)“步驟3.2"兩次,共洗滌三次。

3.4加入1 ml用Buffer II稀釋的生物素化抗體/蛋白(使磁珠濃度為1 mg/ml),充分振蕩重懸磁珠。將離心管置于旋轉(zhuǎn)混合儀上,室溫旋轉(zhuǎn)混合60 min。

3.5磁性分離,將上清液轉(zhuǎn)移至新的離心管.

3.6按“步驟3.2"的方法洗滌磁珠五次。

3.7根據(jù)后續(xù)實(shí)驗(yàn)的要求,加入Buffer II或其他合適的緩沖液,重懸磁珠。至此結(jié)合生物素化抗體/蛋白步騾完成。磁珠可用于后續(xù)操作。


注意事項(xiàng):

1、避免對(duì)磁珠進(jìn)行冷凍操作;

2、為減少磁珠損失,每次磁性分離的時(shí)間應(yīng)不少于1min;

3、吸取磁珠前需要先充分震蕩將其重懸均勻,且操作過(guò)程中避免產(chǎn)生氣泡;

4、建議使用質(zhì)量好的移液器吸頭和反應(yīng)管,避免因粘附磁珠及溶液造成的損失;

5、生物素化分子的大小會(huì)影響磁珠的載體。用戶需根據(jù)實(shí)驗(yàn)確定磁珠對(duì)特定生物素化分子的載量;

6、生物素化分子的加入量應(yīng)為磁珠載量的1-2倍,以使磁珠飽和;

7、為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并載-一次性手套操作。


本產(chǎn)品僅供科研使用,不可用于臨床診斷應(yīng)用或其他用途。

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