訂購(gòu)信息:
目錄號(hào) |
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
售價(jià) |
X11701 |
Streptavidin Magnetic Beads 1 μm 鏈霉親和素免疫磁珠(1 μm) |
1ml (10mg/ml) |
¥2,000.00 |
X11702 |
Streptavidin Magnetic Beads 1 μm 鏈霉親和素免疫磁珠(1 μm) |
10ml (10mg/ml) |
¥10,000.00 |
X11703 |
Streptavidin Magnetic Beads 2 μm 鏈霉親和素免疫磁珠(2 μm) |
1ml (10mg/ml) |
¥2,000.00 |
X11704 |
Streptavidin Magnetic Beads 2 μm 鏈霉親和素免疫磁珠(2 μm) |
10ml (10mg/ml) |
¥10,000.00 |
X11705 |
Streptavidin Magnetic Beads 5 μm 鏈霉親和素免疫磁珠(5 μm) |
1ml (10mg/ml) |
¥2,000.00 |
X11706 |
Streptavidin Magnetic Beads 5 μm 鏈霉親和素免疫磁珠(5 μm) |
10ml (10mg/ml) |
¥10,000.00 |
產(chǎn)品說(shuō)明:
與游離生物素結(jié)合能力 |
600pmol/mg磁珠 |
與生物素化單鏈寡核苷酸(24nt)結(jié)合能力 |
200pmol/mg磁珠 |
與生物素化lgG結(jié)合能力 |
10pmol/mg磁珠 |
磁珠表面 |
親水基團(tuán) |
保存緩沖液 |
10mg/ml in 1x PBS, 0.1%(v/v) Tween-20,0.1%(w/v)NaN3 |
運(yùn)輸方式 |
冰袋運(yùn)輸 |
保存 |
2-8℃保存,有效期1年 |
使用說(shuō)明:
基本描述:
鏈霉親和素磁珠(Streptavidin Magnetic Beads) 采用蛋白偶聯(lián)技術(shù)將鏈委親和素(SA)共價(jià)連接于固相載體表面,可高效結(jié)合生物素化抗體、核酸、蛋白等配體分子。本品采用超順磁性微球,粒徑均一,形貌規(guī)整,有利于方便快捷的捕獲目標(biāo)分子以及實(shí)現(xiàn)磁性分離。本品還能配套自動(dòng)化設(shè)備進(jìn)行高通量操作。
使用方法
1.需要材料
1.1緩沖液:以下為常用的緩沖液成分,用戶可根據(jù)需要調(diào)整緩沖液的鹽濃度及pH。
Buffer l (適用于結(jié)合生物素化核酸) : 10 mM Tris-HCl (pH7.5) ,1 mM EDTA, 1 M NaCl, 0.01%~0.1% Tween-20
Buffer ll (適用于結(jié)合生物素化抗體/蛋白) : 1xPBS, pH 7.4,含0.05% Tween-20,可根據(jù)需要添加0.01%~0.1% BSA
1.2磁性分離器:可選用磁性分離器,適用于1.5 mL、2 mL或15 mL離心管
1.3旋渦振蕩器
1.4旋轉(zhuǎn)混合儀
1.5移液器及吸頭
1.6合適的離心管
2.結(jié)合生物素化核酸
2.1.將磁珠瓶置于漩渦振蕩器上20s,振蕩重懸磁珠。用移液器移取100μl磁珠到新的離心管中。將離心管置于磁性分離器上,靜置1 min (此操作后續(xù)簡(jiǎn)稱為磁性分離),用移液器吸去上清液,從磁性分離器上取下離心管。
[注意] :用戶可根據(jù)生物素化分子的多少,參考產(chǎn)品特性中磁珠的載量,計(jì)算需要取用的磁珠量。建議生物素化分子的加入量為磁珠載量的1~2倍,使磁珠飽和。
2.2.加入1 ml Buffer I到離心管中,蓋上離心管蓋,充分振蕩重懸磁珠。磁性分離,移去上清液。[備注] :當(dāng)步驟2.1取用磁珠體積大于1 ml時(shí),加入與磁珠體積相同的Buffer I。
2.3.重復(fù)“步驟2.2”一次 。
2.4.加入500 μl用Buffer l稀釋的生物素化核酸(使磁珠濃度為2 mg/ml),充分振蕩重懸磁珠。將離心管置于旋轉(zhuǎn)混合儀上,室溫旋轉(zhuǎn)混合30 min。
2.5.磁性分離,將上清液轉(zhuǎn)移至新的離心管。
2.6.按“步驟2.2"的方法洗滌磁珠三次。
2.7.根據(jù)后續(xù)實(shí)驗(yàn)的要求,加入合適的低鹽緩沖液,重懸磁珠。至此結(jié)合生物素化核酸步驟完成。磁珠可用于后續(xù)操作。
2.8.用戶可以通過(guò)測(cè)定反應(yīng)前后核酸的濃度,計(jì)算結(jié)合到感珠上的核酸量( (反應(yīng)前濃度-反應(yīng)后濃度) x反應(yīng)溶液體積:。
3.結(jié)合生物素化抗體/蛋白
3.1將磁珠瓶置于漩渦振蕩器上20s,振蕩重暴磁珠。用移液器移取100 μl磁珠到新的離心管中。磁性分離,用移液器吸去上清液,從磁性分離器上取下離心管.
[注意] :用戶可根據(jù)生物素化分子的多少,參考產(chǎn)品特性中磁珠的載量,計(jì)算需要取用的磁珠量。建議生物素化分子的加入量為磁珠載量的1~2倍,使磁珠飽和。
3.2加入1 ml Buffer II到離心管中,蓋上離心管蓋,充分振蕩重懸磁珠。磁性分離,移去上清液。[注意] :當(dāng)步驟3.1取用磁珠體積大于1 ml時(shí),加入與磁珠體積相同的Buffer II .
3.3重復(fù)“步驟3.2"兩次,共洗滌三次。
3.4加入1 ml用Buffer II稀釋的生物素化抗體/蛋白(使磁珠濃度為1 mg/ml),充分振蕩重懸磁珠。將離心管置于旋轉(zhuǎn)混合儀上,室溫旋轉(zhuǎn)混合60 min。
3.5磁性分離,將上清液轉(zhuǎn)移至新的離心管.
3.6按“步驟3.2"的方法洗滌磁珠五次。
3.7根據(jù)后續(xù)實(shí)驗(yàn)的要求,加入Buffer II或其他合適的緩沖液,重懸磁珠。至此結(jié)合生物素化抗體/蛋白步騾完成。磁珠可用于后續(xù)操作。
注意事項(xiàng):
1、避免對(duì)磁珠進(jìn)行冷凍操作;
2、為減少磁珠損失,每次磁性分離的時(shí)間應(yīng)不少于1min;
3、吸取磁珠前需要先充分震蕩將其重懸均勻,且操作過(guò)程中避免產(chǎn)生氣泡;
4、建議使用質(zhì)量好的移液器吸頭和反應(yīng)管,避免因粘附磁珠及溶液造成的損失;
5、生物素化分子的大小會(huì)影響磁珠的載體。用戶需根據(jù)實(shí)驗(yàn)確定磁珠對(duì)特定生物素化分子的載量;
6、生物素化分子的加入量應(yīng)為磁珠載量的1-2倍,以使磁珠飽和;
7、為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并載-一次性手套操作。
本產(chǎn)品僅供科研使用,不可用于臨床診斷應(yīng)用或其他用途。