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Fluo-4, AM, Cell Permeant 鈣離子熒光探針,超級(jí)純

貨號(hào):X12116,X13099~X13100
品牌:XYbio
CAS號(hào):273221-67-3
說明書下載:X12116,X13099~X13100

產(chǎn)品介紹

訂購信息:


目錄號(hào)

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

售價(jià)

X12116

Fluo-4, AM, Cell Permeant 鈣離子熒光探針,超級(jí)純

50μg

¥470.00

X13099

Fluo-4, AM, Cell Permeant 鈣離子熒光探針,超級(jí)純

5x50μg

¥1,875.00

X13100

Fluo-4, AM, Cell Permeant 鈣離子熒光探針,超級(jí)純

10x50μg

¥3,000.00


產(chǎn)品說明:


CAS號(hào)

273221-67-3

分子式

C51H50F2N2O23

分子量

1096.94g/mol

最大激發(fā)/發(fā)射波長

494/516 nm

純度

≥90%

外觀

橙紅色粉末

保存

-20℃避光干燥保存,有效期至少1年

運(yùn)輸

冰袋運(yùn)輸


使用說明:

產(chǎn)品描述:

細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中常使用Fluo-3, AM作為一種熒光探針來檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度變化。其檢測(cè)原理基于Fluo-3,AM可穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞,之后被細(xì)胞內(nèi)的酯酶剪切形成Fluo-3,從而被滯留在細(xì)胞內(nèi)。Fluo-3游離配體幾乎是非熒光性的,其熒光不會(huì)隨鈣離子濃度升高而增強(qiáng)。但是,當(dāng)它與細(xì)胞內(nèi)鈣離子結(jié)合后可以產(chǎn)生較強(qiáng)的熒光,熒光會(huì)增加60至80倍。

Fluo-4, AM是鈣指示劑Fluo-3,AM的升級(jí)版本,主要變化為后者分子上的兩個(gè)氯原子被Fluo-4,AM上的氟所取代,該結(jié)構(gòu)上的微小變化使Fluo-4,AM加載更快,在相同濃度下檢測(cè)信號(hào)更強(qiáng)。

本產(chǎn)品為Fluo-4,AM粉末狀,用于細(xì)胞內(nèi)鈣離子檢測(cè)時(shí),F(xiàn)luo-4, AM的常用濃度為0.5-5 μM。


操作說明:


一. 需要試劑準(zhǔn)備:

 

1. (可選)配制Pluronic F-127母液:100mg Pluronic F-127粉末(Cat No. 60318ES60)中加入0.5 mL DMSO,配制成20%(w/v)的DMSO母液。溶解過程需要在40-50℃加熱20-30 min。溶液室溫保存,不要冷藏。如果有結(jié)晶析出,可以重新加熱后溶解,不影響使用。

2. Hanks?balanced salt solution


二、操作步驟: 

 

1)Fluo-4,AM母液的配制:向 Fluo-4, AM中加入適量DMSO,配制成1-5 mM的儲(chǔ)存液,DMSO的加入量根據(jù)Fluo-4,AM(MW1096.94)分子量進(jìn)行計(jì)算(如:若配制成1mM的母液,需向50 ug Fluo-4,AM中加入45.6 uL DMSO)。

【注】:溶解用的DMSO需要保證新鮮無水,否則將會(huì)導(dǎo)致 AM 體水解,使熒光染料無法進(jìn)入細(xì)胞,影響實(shí)驗(yàn)效果。

2)Fluo-4,AM工作液的配制:利用HBSS將Fluo-4,AM稀釋成1-5μM的工作液,具體稀釋方法如1 mM母液配制1 mL濃度為4 μM工作液,用1 mL HBSS溶液稀釋4 μL 1 mM母液即可。

【注】:①推薦該探針加載濃度在4-5 μM,具體的使用濃度需根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求進(jìn)行優(yōu)化。為了避免過度加載造成細(xì)胞毒性,建議在取得有效結(jié)果的基礎(chǔ)上盡量使用最低探針濃度。

② Fluo-4,AM工作液需現(xiàn)配現(xiàn)用,避免反復(fù)凍存。

3)(可選)如果Fluo-4進(jìn)入細(xì)胞的效果不好,可向 Fluo-4, AM/DMSO 溶液中加入適量20% Pluronic F127溶液,最終稀釋至其終濃度為0.04-0.05%,Pluronic F127 可以防止 Fluo-4, AM 在 HBSS中聚合并能幫助其進(jìn)入細(xì)胞。

【注】:Pluronic F127可降低Fluo-4,AM的穩(wěn)定性,因此只建議在配制工作液時(shí)加入,不建議將其加入儲(chǔ)存液長期保存。

4)取出預(yù)培養(yǎng)的細(xì)胞,除去培養(yǎng)基,使用 HBSS 溶液洗滌細(xì)胞 3次。

【注】:如果使用含血清的培養(yǎng)基,血清中的酯酶會(huì)分解 AM 體,從而降低 Fluo 4-AM 進(jìn)入細(xì)胞的效果。另外含有酚紅的培養(yǎng)基會(huì)使本底值略微偏高,所以加工作液之前需盡量去除培養(yǎng)基殘留。

5)將 Fluo-4, AM工作液加入細(xì)胞,加入量以覆蓋細(xì)胞為準(zhǔn)。在37℃培養(yǎng)10-60 min,然后除去 Fluo 4-AM 工作液。

【注】:關(guān)于孵育的時(shí)間,如果首次做實(shí)驗(yàn)不能確定,建議先孵育30分鐘,看熒光效果:如果細(xì)胞死亡較多,適當(dāng)縮短時(shí)間;如果熒光強(qiáng)度太弱,適當(dāng)延長時(shí)間。

6)用HBSS溶液洗滌細(xì)胞 3 次,以充分去除殘留的 Fluo 4-AM 工作液。然后加入 HBSS 溶液覆蓋細(xì)胞。

7)37℃培養(yǎng)箱孵育約 20-30 分鐘,以確保 AM 體在細(xì)胞內(nèi)的完全去酯化作用。

8)用激光共聚焦或熒光顯微鏡檢測(cè)細(xì)胞,激發(fā)波長 494 nm,發(fā)射波長 516 nm。


注意事項(xiàng):

為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并帶一次性手套操作。


本產(chǎn)品僅供科研使用,不可用于臨床診斷應(yīng)用或其他用途。

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