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Fluo-8 AM, Cell Permeant 鈣離子熒光探針,超級純

貨號:X12117,X13095~X13096
品牌:XYbio
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產(chǎn)品介紹

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目錄號

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

售價

X12117

Fluo-8 AM, Cell Permeant 鈣離子熒光探針,超級純

50μg

¥469.00

X13095

Fluo-8 AM, Cell Permeant 鈣離子熒光探針,超級純

5x50μg

¥1,875.00

X13096

Fluo-8 AM, Cell Permeant 鈣離子熒光探針,超級純

10x50μg

¥3,000.00


產(chǎn)品說明:


分子式

C50H50N2O23

分子量

1046.93g/mol

最大激發(fā)/發(fā)射波長

490/514 nm (Ca2+結(jié)合)

溶解性

溶于DMSO(1~5 mM)

保存

-20℃避光干燥保存

運輸

冰袋運輸


使用說明:

產(chǎn)品描述:

Fluo-8,是目前最亮的可見光激發(fā)波長Ca2+熒光探針,其熒光強度比Fluo-4強兩倍,比Fluo-3強四倍。Fluo-8具中等程度的Ca2+親和力,幾乎接近Fluo-3,F(xiàn)luo-4 (Fluo-3: Kd=0.4μM. Fluo-4: Kd=0.36μM、Fluo-4: Kd= 0.389μM),使用上幾乎同F(xiàn)luo-3和Fluo-4。


Fluo-8不僅維持Fluo-3,F(xiàn)luo-4便捷的光譜檢測特性,與Ca2+結(jié)合后的最大激發(fā)波長為490nm, 最大發(fā)射波長為514nm。而且具有改善的細(xì)胞載入和Ca2+響應(yīng)能力。Fluo-8加載具較弱的溫度依賴性,在室溫或37°C孵育皆染色良好,不像Fluo-3, Fluo-4嚴(yán)格要求在37℃孵育, 此特征使其更適用于HTS高通量篩選實驗。Fluo-8應(yīng)用廣泛,與許多細(xì)胞系和靶向樣本兼容,不會受配體或靶標(biāo)本身信號干擾。Fluo-8可通過激光共聚焦顯微鏡流式細(xì)胞儀、熒光酶標(biāo)儀。熒光顯微鏡等來檢測胞內(nèi)鈣離子水平的變化。


Fluo-8, AM是Fluo-8的一種乙酰甲酯衍生物,具有細(xì)胞膜滲透性,只需簡單培養(yǎng),即可輕易進入細(xì)胞。一旦進入細(xì)胞內(nèi),即被其內(nèi)酯酶剪切生成不具膜滲透性的Fluo-8,從而滯留在細(xì)胞內(nèi)以發(fā)揮相應(yīng)生理功能。本品以50μg小包裝的凍干粉形式供貨,用于細(xì)胞內(nèi)Ca2+水平檢測時,常用濃度為1-5μM。


操作說明:


.使用鈣指示劑AM Esters加載細(xì)胞:

     AM酯是非極性酯,其易于穿過活細(xì)胞膜,并且通過活細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞酯酶快速水解。 AM酯廣泛用于非侵入性地將各種極性熒光探針裝載到活細(xì)胞中。 但是,使用AM酯時必須小心,因為它們易于水解,特別是在溶液中。 它們應(yīng)在使用前用高質(zhì)量的無水二甲基亞砜(DMSO)重新配制。 DMSO儲備溶液應(yīng)在-20°C下干燥儲存并避光。 在這些條件下,AM酯應(yīng)穩(wěn)定數(shù)月。

     以下是我們推薦的將AM酯加載到活細(xì)胞中的方案。該方案僅提供指南,實際情況應(yīng)根據(jù)您的具體需求進行修改。

a)在高質(zhì)量無水DMSO中制備2至5 mM AM酯原液。

b)在實驗當(dāng)天,將鈣指示劑溶解在DMSO中或?qū)⒌确莸闹甘緞﹥淙芤航鈨鲋潦覝?。使?.02%Pluronic?F-127在您選擇的緩沖液(如Hanks和Hepes緩沖液)中制備1至10μM的工作溶液。對于大多數(shù)細(xì)胞系,我們建議鈣指示劑的最終濃度為4-5 uM。 細(xì)胞加載所需指標(biāo)的確切濃度必須根據(jù)經(jīng)驗確定。 為避免因過載和潛在染料毒性引起的任何偽影,建議使用可產(chǎn)生足夠信號強度的最小探針濃度。

注意:非離子洗滌劑Pluronic?F-127有時用于增加鈣指示劑AM酯的水溶性。

c)如果您的細(xì)胞含有有機陰離子轉(zhuǎn)運蛋白,可以在細(xì)胞培養(yǎng)基中加入丙磺舒(1-2.5 mM)或磺吡酮(0.1-0.25 mM),以減少脫酯化指標(biāo)的泄漏。 在室溫或37°C下用鈣指示劑酯孵育細(xì)胞20分鐘至1小時。

d)在HHBS或您選擇的緩沖液(含有陰離子轉(zhuǎn)運蛋白抑制劑,如2.5mM丙磺舒,如果適用)中洗滌細(xì)胞1-2次以除去過量的探針。

e)在所需的Ex / Em波長下進行實驗。


.測量細(xì)胞內(nèi)鈣響應(yīng):

     為了確定溶液的游離鈣濃度或單波長鈣指示劑的Kd,使用以下等式:[Ca]free = Kd[F - Fmin]/Fmax - F]

     其中F是實驗鈣水平下指示劑的熒光,F(xiàn)min是不存在鈣時的熒光,F(xiàn)max是鈣飽和探針的熒光。 解離常數(shù)(Kd)是探針對鈣的親和力的量度。 與校準(zhǔn)溶液相比,熒光指示劑的Ca2 +結(jié)合和光譜性質(zhì)在細(xì)胞環(huán)境中變化非常顯著。 細(xì)胞內(nèi)指標(biāo)的原位校準(zhǔn)通常產(chǎn)生顯著高于體外測定的Kd值。 通過在離子載體如A-23187,4-溴A-23187和離子霉素存在下將加載的細(xì)胞暴露于受控的Ca 2+緩沖液來進行原位校準(zhǔn)。 或者,細(xì)胞透化劑如洋地黃皂苷或X-100可用于將指示劑暴露于細(xì)胞外培養(yǎng)基的受控Ca2 +水平。


注意事項:

為了您的安全和健康,請穿實驗服并帶一次性手套操作。


本產(chǎn)品僅供科研使用,不可用于臨床診斷應(yīng)用或其他用途。

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